（1）承擔中藥材、中藥飲片、中藥制劑及天然藥物的理化項目檢驗和復驗；中藥材、中藥制劑注冊品種質(zhì)量標準的技術(shù)復核。

（2）承擔進口中藥材、中藥制劑及天然藥物的理化項目檢驗和復驗；進口中藥材、中藥制劑注冊品種質(zhì)量標準的技術(shù)復核。

（3）承擔中藥國家藥品標準、省藥品標準的起草、復核、修訂。

（4）承擔中藥材、中藥飲片、中藥制劑及天然藥物相關(guān)檢驗新技術(shù)、新方法的研究和技術(shù)咨詢、服務等。

（5）負責科室檢驗儀器設(shè)備操作規(guī)范的起草、修訂和實施。

（6）負責制定科室儀器設(shè)備年度采購計劃，參加儀器設(shè)備安裝、驗收；科室儀器設(shè)備的使用、自校、維護保養(yǎng)、期間核查等。

（7）負責科室檢驗用標準物質(zhì)、試劑、試藥的管理及制定采購計劃。

（8）負責科室受控文件的管理。

（9）負責科室使用的標準版本變更和相關(guān)新方法確認驗證。

（10）負責進修實習人員的業(yè)務指導與培訓。

（11）參加擴項、實驗室間比對或能力驗證等技術(shù)和質(zhì)量活動。

（12）負責省內(nèi)藥檢所及藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用部門質(zhì)檢機構(gòu)的業(yè)務指導和培訓，協(xié)助研究解決技術(shù)上的疑難問題。

（13）負責中藥材標本的采集、整理和中藥材標本室的管理。

（14）負責科室儀器設(shè)備等固定資產(chǎn)的管理。

（15）承辦院領(lǐng)導交辦的其他事項。